Shkencëtarët në Australi kanë zbuluar një mënyrë për të “heshtur” mutacionet e gjeneve që shkaktojnë kancer, njofton agjencia e lajmeve Xinhua.
Në një studim të ri, studiuesit nga Qendra e Kancerit Peter MacCallum në Melburn kanë demonstruar se është e mundur të përdoret mjeti i fuqishëm i modifikimit të gjeneve CRISPR për të “heshtur” mutacionet KRAS G12, NRAS G12D dhe BRAF V600E që shkaktojnë forma agresive të kancerit. kanceri i pankreasit, kanceri kolorektal dhe kanceri i mushkërive.
Ata përdorën proteinën Cas13 për të aktivizuar CRISPR, një teknologji e përdorur nga shkencëtarët për të synuar, çaktivizuar ose modifikuar pjesë specifike të ADN-së brenda qelizave, me synimin për të synuar acidin ribonukleik (ARN) në vend të acidit deoksiribonukleik (ADN).
Kështu u zbulua se metoda CRISPR-Cas13 ishte e aftë të degradonte në mënyrë selektive transkriptet e ARN-së mutante dhe të kursente versionet normale, pa mutacione të këtyre gjeneve që gjeti në qelizat e shëndetshme.
Të gjitha mutacionet gjenetike të synuara nga ky studim janë variante të vetme nukleotide (SNV), ndryshime të vogla në kodin gjenetik që shkaktojnë rritje të pakontrolluar të qelizave.
Bashkautori i studimit Mohamed Farah tha se SNV-të kanë një reputacion se janë jashtëzakonisht të vështira për t’u shënjestruar me barnat konvencionale.
“Me zhvillim të mëtejshëm, kjo platformë mund të transformojë mënyrën se si ne trajtojmë kanceret e nxitura nga mutacionet e vështira për t’u synuar”, tha Mohamed Farah.
“Saktësia dhe përshtatshmëria e këtij sistemi hap gjithashtu dyer të reja për trajtime të personalizuara të kancerit të përshtatura për profilin unik gjenetik të një individi,” shtoi ai.
Sipas deklaratave të tij, mjekët zbuluan se metoda heshtin SNV-të me një nivel të paparë saktësie dhe fleksibiliteti në kushte laboratorike, por se nevojitet më shumë punë përpara se kjo teknikë të testohet te njerëzit.
